اكتشاف خطأ في تصنيع بخاخ علاج الربو في الصيدليات
قال محمود فتوح، مدير مركز تدريب اليقظة الدوائية، إن المركز تلقى شكوى تفيد بشراء عبوتين من المستحضر” بخاخ فنتال” أرقام تشغيلات 590619 تاريخ إنتاج 7- 2015 وانتهاء 7-2018، و590965 تاريخ إنتاج 11-2015، وانتهاء 11-2018، حيث أفادت الشكوى بوجود عيوب في تصنيع الجهاز المستخدم في “بخ” المادة الفعالة، وباالتالي فالبخاخة لا تقوم بعملها.
وأضاف «فتوح» في تصريح خاص لـ«لفيتو» اليوم، أنه يترتب على ذلك، عدم استفادة المريض من البخاخ، ما يؤدي إلى قيام المريض بإعادة العبوات مرة أخرى للصيدلي، بالإضافة إلى الضرر الخطير الذي يعود على المريض في حالة اكتشافه فجأة هذا العيب، وهو في حاجة ماسة إلى الدواء في حالة حدوث أزمة الربو.
وأعلن أنه تقدم بشكوى رسمية إلى وزارة الصحة، يطالبها بشن حملات تفتيشية على المصنع، ومراجعة دفتر شراء هذه البخاخات وشهادة جودتها ومصادرها مع ضرورة تصويب هذا الخطأ، مطالبا المرضى بضرورة تجربة البخاخة أولا لحظة شرائها من الصيدلية أمام الصيدلي، وذلك للتأكد من عملها بطريقة سليمة، وفى حالة اكتشاف أي عيب بهذه البخاخات يتم إرجاعها للصيدلي فورًا.
وطالب «فتوح» الصيادلة بإبلاغ المركز في حالة وجود أية عيوب تخص هذا الدواء، أو أي دواء آخر، كما يمكن للمرضى والصيادلة والأطباء وجميع العاملين بقطاع الرعاية الصحية إبلاغ المركز.