باحثون ينجحون في الكشف عن الجين المسبب لسرطان البروستاتا

ويكون هذا الجين حيوي أثناء نمو البروستاتا عند الجنين ووظيفة الغدة في حياته فيما بعد، ومن بين الـ5100 شخص الذين تم فحصهم، تبين وجود هذا التحور الجيني عند 72 شخص بما يوازي 1.4% من أفراد العينة، وفي المجموعة المقارنة المكونة من 1400 رجل ليسوا مرضى بسرطان البروستاتا وجد الباحثون هذا التحور الجيني عند شخص واحد فقط.

وصرّحت أستاذ طب الباطنة والمسالك البولية بكلية طب جامعة ميتشيجان وكاتبة الدراسة كاثلين كوني: “هذا هو أول متغير جيني يرتبط بسرطان البروستاتا الموروث”.

ومن المعروف أن تحور جين HOXB13 يعد أمراً نادراً بين جموع الشعب إذ يعتقد أن 1% فقط من الأشخاص يجملون هذا الجين المتحور، إلا أن مخاطر إصابة هؤلاء الأشخاص بالمرض عالية جداً.

وقال الباحث بجامعة نورث كارولينا والمشارك في الدراسة إيثان لانج: “التحور يكون أكثر شيوعاً بين الرجال الذين لديهم تاريخ أسري مع المرض الذي يصيب الرجال في سن مبكرة بالمقارنة بالمرضي من كبار السن الذين ليس لديهم تاريخ مرضى مع سرطان البروستاتا”، وأضاف أن هذه أهم دراسة قامت بتحديد التحور الجيني الذي يسبب سرطان البروستاتا حتى الآن.

ويأمل الباحثون أن تؤدي هذه الدراسة للوصول إلى اختبارات جينية للرجال الذين تزيد لديهم مخاطر الإصابة بسرطان البروستاتا، كما حدث مع السيدات اللاتي لديهن تاريخ أسري مع سرطان الثدي ويمكنهن الخضوع لاختبار عن جين BRCA1 AND BRCA2.

وعلق أستاذ الجهاز البولي والسرطان بكلية طب جامعة جون هوبكنز وليام إسحاق: “هذا ما كنا نبحث عنه لأكثر من 20 عاماً، فقد كان من الواضح تناقل مرض سرطان البروستاتا بين الأجيال من نفس العائلة إلا أن تحديد الأساس الجيني لذلك كان يمثل تحدياُ حقيقياً، خاصة أن الدراسات السابقة لم تقدم نتائج متماسكة”.

ويتسبب مرض سرطان البروستاتا في وفاة ما يقرب من 32 ألف رجل بالولايات المتحدة كل عام ، ونسبة 10 إلى 15% منها ترجع لسرطان البروستاتا الموروث، كما يشير المعهد القومي للسرطان.