In the studies, the researchers gave more than 100 mice with Alzheimer-like symptoms oral doses of Targretin, which is currently approved to treat patients with skin lesions caused by persistent or recurrent cutaneous T-cell lymphoma or AIDS-related Kaposi’s sarcoma. Data showed that the RXR agonist “resulted in enhanced clearance of soluble” amyloid beta within hours, with levels dropping by 25 percent after six hours. Further, amyloid beta plaques were reduced by more than 50 percent in 72 hours.

The researchers noted that results also suggested that Targretin “stimulated the rapid reversal of cognitive, social, and olfactory deficits and improved neural circuit function,” with benefits lasting for up to three months. They added that the drug is thought to work by stimulating the production of apolipoprotein E, a protein that normally facilitates the clearance of amyloid beta.

In further work, Landreth plans to start a safety trial in a dozen patients in the next few weeks. The researchers said they hope to engineer a version of the drug that is more potent and works at a lower dose.

However, Bayer asserts that the product is protected by an existing patent and has asked a judge to ban the sale of any Watson birth control product based on the patent. Watson spokesman Charlie Mayr said his company plans to challenge the validity of the patent.

Beyaz garnered US approval in 2010 and had total US sales of approximately $97 million for the year ending December 31.

ارسلت لجنة الصناعة بالنقابة العامة خطابات الى النقابات الفرعية التى بها مصانع حكومية للادوية مغلقة وهى محافظات الشرقية والبحيرة والفيوم والمنيا وسوهاج تطالبهم فيها بالتواصل مع ادارات الصيدلة بمحافظاتهم وادارات المصانع السابقة للبدء فى اعادة ترخيص المصانع المغلقة بقرار من وزير الصحة الاسبق حاتم الجبلى تعسفيا مما اعتبره كثير من الصيادلة انذاك لا يصب الا فى مصلحة حكومة رجال الاعمال وضد مصلحة المريض الفقير

وصرح د/صلاح كريم رئيس لجنة الصناعة أنه بعد مقابلة د.أيمن الخطيب مساعد وزير الصحة لشئون الصيدلة ود.محسن عبدالعليم مدير المكتب الفنى لمساعد وزير الصحة تم الأتفاق على تيسير إجراءات ترخيص هذه المصانع لتسهيل إعادة فتحها واستئناف العمل بها .

وتابع قائلا تم انشاء المصانع بقرار جمهورى عام 64 وكانت تعمل حتى عام2010 وترتب على تعطيلها نقص الادوية بالمستشفيات والوحدات الصحية فقد كانت هذه المصانع المنفذ الوحيد لعلاج الطبقات الفقيرة بالمجتمع نظرا لفرق السعر الكبير بين ماتنتجه هذه المصانع وبين شركات الأدوية التى تهدف إلى الربح .

وأشار إلى أن اللجنة أرسلت خطابا للنقابات الفرعية التى توجد بها المصانع طالبتهم بتفويض أحد الصيادلة لأعداد المستندات المطلوبة لترخيص مصانع الأدوية تمهيدا لتقديمها للأدارة العامة للتراخيص الصيدلية حيث أن كل مصنع ملكا لأدارة الصيدلة التابع لها.

وأوضح د.صلاح أن هذه المستندات سيتم تقديمها من خلال التنسيق مع لجنة الصناعة للأتفاق على تيسير المستندات الأخرى المطلوبة

وأشار نقيب الصيادلة فى تصريحات خاصة لـ “اليوم السابع” أن تحرر الصيادلة من قيد الاسم التجارى يقضى على فكرة إلزامه بتوفير 10بدائل متطابقين مشيراً إلى أن ذلك يوفر مليارات الجنيهات يمكن استثمارها فى دعم الاقتصاد القومى من خلال المشروعات المختلفة.

وقال عبد الجواد أن كتابة الأصناف الدوائية بالاسم التجارى يسهم فى شيوع أزمة نقص الأدوية حيث يتوفر للدواء الناقص عشرات البدائل، مشيراً إلى أن الاسم التجارى يحول بين حصول المريض على دوائه رغم توافر البدائل.

ولفت النقيب إلى أن كتابة الدواء بالاسم العلمى يقلص حجم الأدوية المطلوبة فى الأسواق وهو ما يقلل فرص انتشار الأدوية المغشوشة والمهربة وغير المسجلة بالإضافة إلى حجم الشركات والمخازن فى مصر.

ودعا الشركات المنتجة للأدوية لبدأ الحوار مع الصيادلة للوصول إلى تطبيق كتابة الدواء بالاسم العلمى وفقا لرؤية الصيادلة، خاصة أن هذا المشروع سيحقق إيجابيات واضحة فى صناعة الدواء المصرية حيث سيقلص حجم الأدوية منتهية الصلاحية.

د. وائل من مدينة اسيوط خريج كلية الصيدلة جامعة القاهرة عام 2002 متزوج و لديه طفل واحد ( عمر ) و كان رجمة الله عليه يعمل في صيدلية أميرة بدولة قطر.

نتقدم بالمواساة لأسرة المغفور له بإذن الله ونسئل الله له الرحمة والمغفرة
وان يسكنه فسيح جناته اللهم تجاوز عن سيئاته اللهم اجعله شفيع لمن قبلة
وبعده اللهم الهم أهله الصبر والسلوان على ما أصابهم اللهم اغفر وارحم
موتانا وموتي المسلمين اللهم أمين
ادعوله ولذويه جزأكم الله خيرا

“These draft documents are designed to help industry develop biosimilar versions of currently approved biological products, which can enhance competition and may lead to better patient access and lower cost to consumers,” she added. According to Bernstein Research, biosimilars are expected to cost between 10 percent and 20 percent less than their branded equivalents, and could generate sales of $8 billion by 2020.

The documents provide the FDA’s current thinking on “key scientific and regulatory factors involved in submitting applications for biosimilar products.” The guidelines outline a series of steps that drugmakers must comply with to seek approval of a biosimilar medicine. Rachel Sherman, FDA associate director for medical policy, noted that it will be “an abbreviated pathway that will depend on existing data” on the branded product. “Instead of starting from scratch, these companies will be starting in the middle of the process,” Sherman said.

The new guidelines add details to the original proposal for introducing biosimilar drugs that was contained in President Barack Obama’s 2010 healthcare overhaul. The agency is seeking public comment on the documents before issuing final guidance.

According to Morgan Stanley Research, seven out of the top 20 selling drugs in the US in 2010 were biologics, led by erythropoietin, which had $3.3 billion in sales. Bernstein estimates that biologics with $30 billion in US sales are expected to lose patent protection by 2020.

However, Scott Foraker, head of Amgen’s biosimilars unit, cautioned that “there are so many unknowns commercially” for biosimilars. “We don’t know what the competitive environment will look like. We don’t know what the pricing will be. And there still is regulatory uncertainty,” he remarked. Meanwhile, Michael Kamarck, head of Merck & Co.’s biosimilar division, noted that the experience in Europe, where some biosimilar products are already approved, showed the need for “actively promoting” the medicines in order to get them used. “The essence is not going to be a typical generics business,” Kamarck added.

قالت التحريات الأولية إن حريقا محدودا في سلم خشبى داخلى،  امتد لباقي أدوار العقار الذي يمتلكه الفقي ويقيم به، وأدى إلى وفاة الثلاثة.

انتقلت سيارتين إسعاف و3 سيارات إطفاء إلى مكان الحادث، وتم إخماد النيران، وتمكنت «الحماية المدنية»، من انتشال الجثامين الـ3 ،وكلفت النيابة العامة الطب الشرعي والمعمل الجنائي لمعاينة المكان ومناظرة الجثث لبيان أسباب الحريق والوفاة معا.

If you want to be a good product manager, learn to lead without authority. Most product management groups are small, and product managers have few if any direct reports. Rather than complaining and trying to change that, good product managers learn how to lead cross-functional teams made up of people over whom they have no line authority.

This is not necessarily one of the most difficult things product managers must do, though it’s one of the most important. Hundreds if not thousands of books have been written on leadership, but for product managers specifically, Michael Shrivathsan offers these suggestions: “How do you lead without authority? I’d say – using a combination of influencing, negotiating, relationship building and other similar skills. Is it possible to lead without authority? My thought on this is summarized well by the question Tom Peters, the popular management author, asks: ‘How much formal authority did Mohandas Gandhi and Martin Luther King Jr. have?’”

Of course, even if you do have formal authority over the right resources, that is no guarantee that they will listen to or follow you. Line managers, middle managers, and even executives often have the same issues with leading and managing their direct reports. If you think that all of their problems with leading cross-functional teams are caused because they are spread out in different departments, The Cranky Product Manager has a wake-up call for you: “consider, even if briefly, that your difficulty in getting others to follow your lead might be because your arguments are not compelling.”

CEO John Lechleiter requested that he receive no increase to his $1.5 million base salary or incentive targets in 2012 “in light of the business challenges the company faces,” his total compensation being worth about $16.4 million, according to the filing. Company spokesman Mark Taylor said there would be no change in how bonuses are structured.

Among other executives, CFO Derica Rice received a 3-percent raise in his base salary last year, to $984,167, but the value of his stock awards, incentive compensation and pension all fell, resulting in an 8.5-percent drop in total compensation, to $5.9 million. Bryce Carmine, who recently retired as president of the bio-medicines division, had total compensation of $6.6 million, down from $7.7 million a year earlier.

Total compensation for Jan Lundberg, president of Eli Lilly Research Laboratories, decreased from $9.5 million in 2010 to $4.4 million last year, while Robert Armitage, the company’s general counsel, received total compensation of $3.8 million, down from $4.5 million a year earlier.

Last week, the drugmaker recorded a 27-percent drop in fourth-quarter profits to $858.2 million.

تلقى اللواء مدير أمن القليوبية، إخطارًا بالواقعة فكلف رجال المباحث بسرعة كشف غموض الحادث فتوصلت التحريات إلى أن المجنى عليهم كلا من عمر أحمد ماهر أمين خزنة بالشركة ومحمد عبدالرحمن دكتور صيدلى كانوا يستقلون سيارة وبحوزتهم مبلغ 687 ألف جنيه وفى طريقهم إلى أحد البنوك لإيداعهم استوقفهم 3 ملثمون يستقلون سيارة ذهبى اللون ويحملون البنادق الآلية بشارع 15 مايو ببنها واستولوا على المبلغ وفروا هاربين.

 ويشترط المشروع على الحاصل على بكالوريوس صيدلة من الخارج من الأجانب معادلة شهادته من المجلس الأعلى للجامعات بمصر، مع إجراء امتحان وإضافة شرط إجادة اللغة العربية قراءة وكتابة بدلاً من مجرد الإلمام بها، مع الإبقاء على ضرورة المعاملة بالمثل فى نفس البلد الأجنبى.

وذكر المشروع أنه تمت إضافة مكاتب المستلزمات الطبية ضمن المؤسسات الصيدلية وتعديل المخازن إلى شركات توزيع، وكذلك تحديد الصيدليات الخاصة فى صيدليات المستشفيات فقط، فضلاً عن ضرورة الحصول على موافقة النقابة «شهادة القيد» قبل منح ترخيص الصيدلية وإعطاء مهلة أولى لتجهيزها 8 أشهر ثم 4 أخرى كمهلة ثانية، وكانت هذه المهلة غير محددة فى القانون القديم،

وتعد عرفاً سائداً فقط، واشترط القانون ألا يمتلك الصيدلية إلا الصيدلى المصرى وللأجنبى حق المزاولة فقط، وضرورة مرور سنتين بعد تخرج الصيدلى ومزاولة المهنة ليفتح الصيدلية بدلاً من سنة واحدة الآن، وإلغاء نقل الصيدلية مع عدم الالتزام بشرط المسافة فى حالة الهدم أو الحريق وجعلها مقصورة على حالة الإزالة الجبرية للمنفعة العامة.

وينص المشروع على أن الصيدلية تسمى باسم صاحبها ويجب أن ينص على كتابة اسم المدير وصاحبها فقط وإلغاء ما كان يسمى قديماً «مساعد الصيدلى»، واستبداله بـ«صيدلى ثانٍ» ينوب عن المدير فى إدارة الصيدلية فى حالة غيابه، ويخضع لجميع الأحكام التى يخضع لها المدير،

وفى حالة مرور التفتيش الصيدلى 3 مرات خلال عام واكتشافه عدم وجود المدير يعتبر تسجيل المدير صورياً وتغلق المؤسسة حتى يتم إبلاغ اسم المدير الجديد، كما يتم توريث الصيدلية للورثة الشرعيين فى إعلام الوراثة دون غيرهم، ويلغى ترخيص الصيدلية بوفاة آخر وريث إذا لم يكن صيدلياً أو تم بيعها لصيدلى.

وأشار مشروع القانون إلى جواز تقديم الإسعافات الأولية وقياس الضغط والسكر، وتعديل مسمى الصيدليات الخاصة إلى صيدليات مستشفى، والنص على عدم البيع للجمهور أو العيادات الخارجية وقصر البيع بالثمن على مرضاهم الداخليين فقط، ويعاقب صاحب المستشفى ومدير الصيدلية بغرامة من 500 إلى 2000 جنيه،

وتغلق الصيدلية لمدة شهرين وتلغى الرخصة عند «العود»، واشترط المشروع أن يكون مستورد الأدوية صيدلياً أو شركة مساهمة مصرية ذات اكتتاب مغلق لا يقل نصيب الصيادلة فيها عن 51٪، وكذلك شركات التوزيع، إضافة لوجود نص يحظر البيع للجمهور من شركات التوزيع أو الإنتاج، والمخالف يعاقب بغرامة من 5 إلى 10 آلاف جنيه، كما يجب ألا يقتصر توزيع أى دواء على شركة توزيع واحدة، وعلى المخازن القائمة توفيق أوضاعها خلال عامين بتحويلها إلى مخازن تتبع شركات توزيع يمثلها صيادلة بنسبة 51٪ على الأقل.

وينص المشروع على ضرورة ترخيص مكاتب بيع المستلزمات الطبية من وزارة الصحة، وتوفيق أوضاع المكاتب القائمة بتوفير مدير صيدلى لها خلال عامين، ولا تبيع المكاتب مباشرة للجمهور بل إلى الصيدليات وعند البيع للجمهور تعاقب بغرامة من 500 إلى 2000 جنيه.

وشدد مشروع القانون على إضافة «الباركود» على عبوات الدواء للمساعدة فى إدخال نظم كمبيوتر بالصيدليات، وإضافة مراكز الإتاحة الحيوية ضمن المؤسسات الصيدلية، ووضع الضوابط لها والتى يجب أن يديرها صيدلى لإجراء دراسات تؤكد مماثلة الأدوية المثيلة للأدوية الأجنبية قبل تسجيلها وطرحها فى السوق.

ونص مشروع القانون على وجود لجنة للتسعير من 9 أعضاء تشمل ممثلين عن نقابتى الأطباء والصيادلة ومراعاة البعد الاجتماعى والاقتصادى، على أن تشكل كل سنتين وألا يكون لأعضائها أى صلة بشركات الدواء، وأن يعاد النظر فى أسعار الدواء كل 5 سنوات، وعند تسجيل المستحضر الصيدلى لابد من التأكد من توافر خطوط الإنتاج اللازمة لذلك قبل التسجيل،

ولابد من تسجيل مصدر المادة الفعالة من موردين معتمدين ولا يتم تغييره إلا بموافقة وزارة الصحة، وحظر الإعلان عن الأدوية فى وسائل الإعلام العامة أو الصحف، ويعاقب من يخالف ذلك بغرامة من 100 ألف إلى 200 ألف جنيه، وغلق المكتب لمدة شهر وتضاعف العقوبة عند «العود».

ويفرق القانون بين الغش التجارى فى الأدوية وبين الأخطاء المهنية وأخطاء الصناعة عند إنتاج الدواء، حيث يعاقب بالحبس سنتين عند تعمد الغش وعدم مطابقة المواصفات أو تزييف الدواء الأصلى إذا لم ينتج عن ذلك ضرر بالإنسان، وتصل إلى 10 سنوات عند الإضرار بالإنسان والمؤبد إذا أدت إلى الوفاة أو العجز الكلى،

 أما فى حالة عيوب الصناعة فتطبق الغرامة من 10 آلاف جينه إلى 50 ألفاً، على مدير المصنع، تجنباً للابتزاز الذى يمارسه البعض مع مصانع الأدوية، وعند التفتيش الصيدلى على الصيدليات ووجود مخالفات لا يتم إصلاحها فى 60 يوماً، يعاقب بغرامة من 500 إلى 2000 جنيه وتضاعف عند «العود»،

وعند غياب مدير الصيدلية عن صيدليته، وفى عدم وجود صيدلى ثانٍ يحل محله يعاقب بغرامة من 200 إلى 500 جنيه، وتضاعف الغرامة عند «العود»، مع رفع العقوبة العامة عند مخالفة أى من مواد هذا القانون، وللتفتيش الصيدلى اليد العليا فى التفتيش على الصيدليات عند وجود أى جهات رقابية أخرى «تموين – مخدرات» وأن يتم سحب العينات بواسطتهم فقط.

If you want to be a good product manager, question your assumptions about what matters to customers. Access to round-the-clock customer service from a web host may be more important to your target market than another 500MG of disk space. Indexing speed or ease of installation may trump maximum index size. Extra photo editing filters may be worthless or detrimental if customers never use them.

In A Pointed Lesson About Product Features, Marc Abrahams discusses how companies tend to focus research and development efforts using “industry wisdom” about what aspects of a product customers use to make purchase decisions. With just a bit of research, though, he shows how those assumptions are often incorrect, and how companies who compete on the standard product dimensions are no better off than companies who don’t.
Questioning even the most basic assumptions and conducting appropriate research will ensure you are focusing your product development resources on the areas that matter most to the market and gives you the opportunity to leap ahead of competitors who are not.

COMMUNITY PHARMACIST

لابد ان نعرف الرخص المطلوبه حيث ان العمل في دبي والشارقه وعجمان ورأس الخيمه والفجيره وام القوين له رخصه تسمى

MOH

بينما تحتاج اماره ابوظبى رخصه مستقله بعيدا عن رخصه الامارات الاخرى وتسمى

HAAD

وللعمل كصيدلى مسؤل (مدير صيدليه) فى اماره دبى يلزمك الحصول على ترخيص اخر بالاضافه الى ترخيص مزاوله الصحه الامارتيه  ويسمى

DOH

1-MOH ترخيص مزاوله وزاره الصحه الامارتيه لوظيفه صيدلى

يتم تقديم الاوراق في وزاره الصحه في دبي

الاوراق المطلوبه :

1- شهادة البكالوريوس (المؤقته او الكرتون ويفضل الكرتون) موثقه من الجامعه ثم من مكتب التصديقات الموجود بكل محافظه ثم من الملحق الثقافى الاماراتى ثم من السفاره الامارتيه ثم عند وصولك الى الامارات توثق من وزاره الخارجيه الامارتيه برسم 150 درهم للشهاده الواحده

2-شهادة تقديرات تفصيلية بتقديرات كل سنة موثقه كما هى شهاده البكالوريوس ماعدا فقط تصديق وزاره الخارجيه الامارتيه فلا يشترط

3- شهادة خبرة لا تقل عن سنتين من تاريخ التخرج  موثقه مثل شهاده البكالوريوس موضح فيها مده السنتين كاملتين سواء متقطعه او متصله ولابد من وجود عنوان الصيدليه ورقم الهاتف واميل الصيدليه ويفضل ان تكون شهاده الخبره حديثه توضح انك اخر سنه عملت فيها

4-صورة عن ترخيص مزاولة المهنة صادرة من وزارة الصحة فى مصر

5- صورة عن جواز السفر + c.v

6-صوره الفيزا او الاقامه

“يتم تقديم الاوراق قبل ميعاد الامتحان المقرر بحوالي اسبوعين,تقدم شخصيا او يمكن لاي شخص ان يقدمها لك ويتم دفع مبلغ 100 درهم رسوم الامتحان+5 درهم “”درهم الكتروني”"” وللاستعلام عن اى مواعيد الامتحانات او عن اى استفسار هناك رقم مجانى للوزاره على مدار 24 ساعه يوميا هو

0097180011111

او يمكنك متابعه هذا الرابط

http://www.moh.gov.ae/ar/Pages/default.aspx

مواعيد الامتحان ليست ثابته ولكن هناك مرونه فهناك امتحان يعقد كل شهرين تقريبا

ملحوظه : حاليا يتم قبول حوالي 250 شخص للامتحان فقط وعند اكتمال العدد ترفض الوزاره قبول الاوراق ويتم التاجيل للامتحان التالي ولهذا السبب يجب التقديم مباشره بعد فتح باب التقديم

الامتحان

1-الجزء العلمى

عبارة عن مائة سؤال علمى إختيارى فى خلال مدة زمنية ساعتين

2- امتحان القانون

عبارة عن إمتحان فى قوانين وقواعد ممارسة مهنة الصيدلة فى دولة الإمارات مكون من 40 سؤال إختيارى خلال مدة زمنية ساعة ويتم عقده بعد اجتيازك للجزء العلمى مع دفع رسوم 100 درهم رسوم + 3 صور شخصية خلفية بيضاء لدخول الجزءالثانى

طريقه المزاكره

1-bnf 80% من الامتحان

http://www.mediafire.com/?99bu5zazkp4w8a8

2-lippincott`s pharmacology 5% من الامتحان

http://www.mediafire.com/?jdph8a9hx2xgcda

3-appleton&lange`s مهم جدا حيث ان الامتحان ياتى نموزج من الكتاب فى شكل الاسئله وليس الاسئله نفسها ويفضل

http://www.mediafire.com/?27bixxjbibyp17y

طريقه مزاكره القانون

http://www.mediafire.com/?kw166pzgr26qkfx

http://www.mediafire.com/?juqbeo8w8gposy1

فى بعض الامتحانات وليست كلها بيجيب مسائل ولمزاكره

PHARMACEUTICAL CALCULATIONS

فانا انصح بهذين الكتابين

http://www.mediafire.com/?4geewy32gf1

http://www.mediafire.com/?o8w7soxfv525wdj

haad ثانيا : ابو ظبي

الاوراق المطلوبه نفس اوراق امتحان الام اوه اتش تقدم باليد او عن طريق ال

site

http://www.haad.ae/haad/tabid/1006/Default.aspx

حمل شهادتك وادفع رسوم الاستعلام عن شهادتك ومقدرها 600 درهم بعد التاكد من صحتها بيبعتولك اميل بعد اسبوعين انك جاهز لدخول الامتحان ورسوم دخول الامتحان 360 درهم

طريقه المزاكره

http://www.haad.ae/HAAD/LinkClick.aspx?fileticket=VANIdh2LQ4A%3d&tabid=1186

كتب مهمه للمزاكره

Comprehensive Pharmacy Review 7

http://www.mediafire.com/?81f2dlj3o5jmluu

pharmacotherapy handbook

http://www.mediafire.com/?2jwgdlzmnvw

pocket prescriber

http://www.mediafire.com/?7l5fnl231r254k3

3-doh او امتحان هيئه الصحه بدبى

خطوات التقديم كالاتي

1- تدخل علي موقع dha

http://eservices.dha.gov.ae/DHAWeb/default.aspx

2-اعمل اكونت عليه وادخل عليه

3-individual home

3- health regulation service

4- new professional licence

بعد كده بتبدا تدخل بياناتك وتكون ساحب الحاجات دي سكنر

1-صوره شخصيه بخلفيه بيضاء 2-شهاده الكليه 3- شهاده بيان درجات 4- شهاده خبره بسنتين 5- ترخيص المزاوله او كارنيه النقابه

بتكمل الخطوات دي وبعد كده بتدخل علي الدفع بتدفع 210 درهم عن طريق الفيزا

المفروض بعد كده بيوم توصلك رساله بتقولك تروح مقر

dha

وتدفع 210 وتستلم الكتاب وهيدوك ايصال وانشالله سيتم رفع الكتاب قريب المكون من الف سؤال بيجى منهم حوالى 20 سؤال  بالنص من اصل 50 هم مجموع اسئله الامتحان

اسحب الايصال اسكنر وادخل علي الاكونت وضيف الصوره

هيدخلك علي خطوة ال data flow

ودي بتاخد 723 درهم

بعدها بيوم بالظبط هتدخل علي الاكونت وتختار معاد الامتحان وتدفع 210 درهم

وبس وتروح يوم الامتحان ومعاك الايصال بتاع الكتاب علشان تدخل الامتحان

****************

السفر

الحصول على تاشيره الدخول خطوط طيران العربيه توفر لك التذكره مع التاشيره وبالنسبه للصيدلي حصوله على التاشيره عادي وغير مرفوض ودون اي معوقات تماما او يمكنك شراءها من اى مكتب سفريات موجود بمصر او يمكن لاحد اقاربك او معارفك ان يبعث لك بتاشيره زياره من الامارات

السكن

بيختلف من مكان الى مكان ولكن يتراوح من 500 درهم الى 1100 درهم شامل الكهرباء والماء والنت وذلك فى جميع الامارات ماعدا ابوظبى والعين

المواصلات

من اغلى المواصلات التاكسي ولكن هناك المترو والباص وهما افضل بكثير لزائر دبي حيث دقه المواعيد والجداول الخاصه بالباص في المواعيد بالدقيقه ويكون ركوب الباص والمترو في دبي عن طريق كارت نول يتم شراءه من محطات المترو او بعض الهيبرماركت ويكون هذا الكارت ممغنط بقيمة الشحن التي تضعها فيه 20 او50 او اي قيمه ونفس الكارت يصلح للباص و المترو وفي كل باص يوجد جهاز عند كل باب يتم تمرير الكارت عليه وبذلك يبدأ يسحب من الرصيد الى ان تصل الى المحطه الخاصه بك ولا تنسى تمرير الكارت على الجهاز عند النزول حتى يقف السحب من الرصيد متوسط تكلفة رحلة الباص و المترو تعتمد على المسافه وتكون ما بين 2 الى 6 دراهم من المحطات الرئيسيه للمترو والباص الراشديه وديره سيتي سنتر والاتحاد والتي يمكن التبديل منها اذا كان المترو او الباص لا يتجه مباشرة للمكان المطلوب

الحياه والمعيشه

ماعدا السكن والموصلات فهى اشبه بالسعوديه فى الاسعار لمن سافر الى السعوديه

نمازج اسئله الامتحانات

سيتم رفعها قريبا

للعمل فى القطاع الحكومى بالامارات

هناك امتحان تقيم تجريه الوازاره كل فتره وعند اجتيازك للامتحان وعند رغبتهم فى تعين شواغر يتم الاتصال بك ولايشترط الحصول على اى ترخيص مما زكرتهم مسبقا للعمل فى الحكومه

للعمل كصيدلى فى اى مجال اخر غير

community pharmacist

سيتم مناقشته فى موضوع اخر انشالله

لاى استفسارات اخرى برجاء مرسلتنا عبر صفحه الفيس بوك

https://www.facebook.com/pharma.emirates?sk=wall

In October, the regulator extended its review of dapagliflozin by three months to January 28 to allow it time to assess additional data requested from AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb. The decision followed an advisory panel’s earlier recommendation against approving the drug due to concerns about a potential risk of breast and bladder cancer. The FDA panelists also cited possible liver and kidney risks associated with the once-daily agent, especially among elderly patients.

The companies said that they “remain committed to dapagliflozin and its development” and would work with the FDA “to determine the appropriate next steps.” AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb noted they are also “in ongoing discussions with health authorities in Europe and other countries as part of the application procedures.” AstraZeneca spokeswoman Esra Erkal-Paler remarked that “it’s quite likely we will try to meet with the FDA within the next three months.” She added that with regards conducting a new clinical trial, “we need to wait and talk with the FDA to see what the next appropriate step is that we need to take.”

However, WestLB analyst Mark Belsey suggested that given dapagliflozin’s cancer risk and liver toxicity, it was unlikely that AstraZeneca would conduct another clinical trial. “While not a major financial contributor for either company, dapagliflozin’s delay will likely be viewed as a setback nonetheless,” remarked Sanford C. Bernstein & Co. analyst Tim Anderson. Analysts predict that if approved, the potential first-in-class SGLT2 inhibitor could generate sales of $562.7 million in 2016 for Bristol-Myers Squibb and $164.5 million for AstraZeneca.

Belsey added that “it still feels like there’s a big hole in terms of new products” in AstraZeneca’s pipeline. The company recently announced it would record a charge of $381.5 million in the fourth quarter of 2011, related to setbacks in the development of olaparib for ovarian cancer and TC-5214 for major depressive disorder. “There’s really not much there in the pipeline that’s particularly compelling,” Belsey commented.

In November, a panel of advisors to the agency unanimously voted to recommend approval of Vytorin to prevent heart attack and stroke in patients with CKD who aren’t on dialysis. However, the advisers voted 10-6 that there was not sufficient evidence to support approval of the drug in patients with CKD currently receiving dialysis treatment.

Merck explained Wednesday that because the SHARP study examined the combination of Zetia and Zocor (simvastatin) compared with placebo, and was “not designed to assess the independent contributions of each drug to the observed effect,” the FDA rejected approval of the new indication for Vytorin and Zetia. The company added that the regulator also declined to allow the study’s efficacy results to be included in the label for Zetia.

Merck noted that in the SHARP trial, which included 9438 patients who had advanced or end-stage CKD, Vytorin lowered LDL cholesterol in patients and major vascular events were reduced in the treatment group compared to placebo.

The settlement, which has been granted preliminary approval by a federal judge, resolves a 2006 lawsuit that included approximately 7700 plaintiffs who worked for the company between 2002 and 2007, and from January 25, 2009 to the present. In July 2010, a US Court of Appeals ruled that the workers qualified for overtime pay under the federal Fair Labor Standards Act, a ruling that was subsequently upheld by the US Supreme Court. According to a lawyer representing the plaintiffs, payouts will vary based on length of employment and compensation, as well as on how many plaintiffs choose to take part in the settlement.

Wyss noted that “we remain confident that sales representatives should continue to be classified as exempt from overtime because their autonomy and incentive compensation are typical of exempt employees as defined by US law.” However, he said “we believe this settlement is in the best interest of our employees and the company.”

The US Supreme Court in November agreed to address the same issue after another federal appeals court said workers at a unit of GlaxoSmithKline were not entitled to overtime pay.

فكريس ليلز دليل حي على مرحلة جديدة دخلها الطب, هي مرحلة الطب التجديدي الذي يستبدل أعضاء تالفة بأخرى صناعية تُزرع من خلايا المريض نفسه.

وفي حالة كريس, القصبة الهوائية أتلفها نوع نادر جدا من السرطان وبحسب كريس أخبره الأطباء في وقت سابق أن “هذا النوع من السرطان لا يمكن إجراء عملية لمداواته”.

ولم يكن قد مرّ على عيد ميلاده الثلاثين سوى شهرين عندما أخبره أطباؤه أنه لن يعِش أكثر من ستة أشهر إن لم يحصل على زراعة قصبة هوائية جديدة.

وغادر كريس بعدها إلى السويد لإجراء عملية لم تكُن قد أجريت سوى مرة واحدة من قبل, استخدم الأطباء خلالها خلايا كريس الجذعية لصناعة قصبة هوائية جديدة.

صنعوا العضو الصناعي من مادة البلاستيك الذي يُستخدم في صناعة زجاجات الصودا. ووضعوه بعدها في محلول من خلايا المريض الجذعية حيث ظلّ يدور مدة يومين إلى أن امتلأت الفتحات الهوائية بكاملها بالنسيج الخلوي.
ومن جانبه قال الجراح باولو ماكارني إن “التقنية الجديدة لا تتطلب متبرعا وهي تلغي مخاوف أن يرفض الجسم البشري العضو الصناعي”.

إن الطب التجديدي يعطي أملا بمرحلة جديدة يمكن فيها معالجة كل الأعضاء المعطّلة, ولكنه ما يزال مكلفا جدا ولا تغطّيه أغلب شركات التأمين.
وعلق كريس بعد نجاح العملية قائلا “أصبحت مديونا حتى بوجود التبرعات التي تلقيتها.. ولكن الحياة لا تُقدّر بثمن… و أن يشهد المرء نمو أبنائه لا يُقدّر بثمن بالفعل”.

وقالت مديرة السجل القومي للسرطان بالسودان دكتورة انتصار الفاضل سعيد في تصريحات خاصة لمراسل “العربية.نت” بالخرطوم إنه “على الرغم من وجود 20 ألف إصابة بمرض السرطان خلال العامين الأخيرين إلا أنهم لا يستطيعون تحديد مدى الزيادة في عدد الإصابات إلا بعد مرور ثلاثة الى أربعة سنوات”.

وأشارت د. سعيد إلى أن هذه النسبة تمثل الحالات التي تم اكتشافها داخل العاصمة الخرطوم والذين استطاعوا أن يحضروا من الولايات للخرطوم من أجل العلاج، مؤكدة أن هناك حالات كثيرة يتم اكتشافها خارج إطار عمل السجل القومي، كما ان هناك حالات كثيرة في الولايات لم يتم حصرها، مضيفة “هذا أكبر تحدّ يواجه السجل القومي للسرطان”.

وقال المصدر في إيضاحه، تلقت الهيئة, في البداية, خطاباً من معالي وزير الصحة يشير إلى شكوى إحدى الشركات الموردة عن ملاحظتها وجود لقاح لم يستورد من قبلها, يستخدم في العديد من المستشفيات والمستوصفات في القطاع الخاص, ويحمل شعار الشراء الموحد للأدوية لدول الخليج, وأن الوزارة شكلت لجاناً للتحقيق تأكدت من وجود هذه اللقاحات في القطاع الخاص, ويتضح أن هناك تسريباً لتلك اللقاحات بطريقة غير نظامية من جهات حكومية، أو جهات أخرى, ولم يشر الخطاب إلى مصدر التسرب رغم تشكيل تلك اللجان من قبل الوزارة للتحقيق في ذلك، ويحمل الخطاب طلب وزير الصحة التحقيق في الموضوع من قبل الهيئة، التي أوضحت في بيانها أنها تلقت المعلومات من مصادر رسمية, وهو ما يطابق الواقع, ولم تذكرها بالاسم بناء على ما يحكم التعامل مع البلاغات في الهيئة من إجراءات.

وأفاد المصدر أن الهيئة بادرت إلى التحري عن مصدر اللقاحات وفقاً للآلية التي تتبعها عند تلقي مثل هذه البلاغات, وعندما تبين لها أن الأمر يأخذ بعداٌ إجرامياً، ولا يقتصر فقط على ( اللقاحات ) بادرت إلى طلب الاستعانة بالمباحث الإدارية للتعاون مع الهيئة لتعقب وضبط الأشخاص الذين يقومون بالترويج والقبض عليهم للتحقيق معهم, كما بادرت إلى طلب مختص في الأدوية من وزارة الصحة للاستعانة به في التعرف على أنواع اللقاحات والأمصال والأدوية، التي يتم ضبطها بحوزة المتهمين سواء في بيوتهم أو مستودعات تابعه لهم, ولم تطلب الهيئة تشكيل لجان، لأنها بحكم استقلاليتها, لا تقوم بممارسة اختصاصاتها عبر لجان تنفيذية.

وأضاف المصدر، لم يقتصر الأمر على ملاحظة وجود أمصال كما ورد في خطاب وزارة الصحة, بل وجد أن الاختلاس يشمل كميات كبيرة من الأمصال واللقاحات والأدوية, بل والأجهزة الطبية ( تم توثيقها بالبيانات والصور ضمن أساسات القضية ) وهو ما لم يكن معلوماً لدى وزارة الصحة, كما لم يكن معلوماً لديها من كان خلف قضية الاختلاس من موظفين ومروجين.

ولفت المصدر إلى أنه بعد إعمال اختصاصات الهيئة في القضية تم إحالتها إلى جهات التحقيق والادعاء, إنفاذاً لما ينص عليه تنظيمها, كما كتبت لمعالي وزير الصحة بطلب كف يد (ستة) من الموظفين، الذين اتجه إليهم الاتهام في القضية، وكتبت لمعاليه أن اللقاحات والأمصال والأدوية، كانت تنقل وتروج في القطاع الخاص بطريقة سيئة، من شأنها أن تفسد اللقاحات قبل استخدامها, مما قد يترتب عليه ظهور أجيال غير محصنة كما يجب, فضلاً عن خطورة إقدام المنشآت الصحية الخاصة على شراء لقاحات من أي مصدر وليس من الوكلاء المعتمدين, وطلبت من معاليه معالجة الأمر بما يكفل عدم تكرار ما حدث, وبما يكفل التزام المؤسسات الصحية الأهلية باحترام رسالة الطب السامية، وكتبت أيضاً لمعاليه خطاباً ثالثاً طلبت منه استكمال إجراءات الجرد في مديريات الوزارة منعاً للعبث, وحصراً للمسئولية, وذكرت الهيئة أيضاً لمعاليه أن بعض الموظفين دأب على تغيير بيانات الجرد وتعديلها, والتلاعب في توزيع بعض كميات الأدوية على المستشفيات والمراكز الصحية دون طلب منها, واقترحت الهيئة اتخاذ ما يكفل ضبط انسياب الأدوية واللقاحات وحركة دخولها وخروجها ووصولها إلى المرضى المستهدفين منها.

وكان هدف الهيئة من ذلك كله المصلحة العامة ومكافحة الفساد في جميع المنشآت, وأن ينظر إلى ذلك بإيجاب وتقدير في إطار التعاون المطلوب بين الهيئة والجهات المشمولة باختصاصاتها.

وأكد الباحثون أن التحور يظهر فقط في مجموعة صغيرة من مرضى سرطان البروستاتا، إلا أن الأشخاص الذين ورثوا المرض عن أفراد من أسرهم تزيد لديهم مخاطر الإصابة بالمرض 10 إلى 20 مرة أكثر من غيرهم خاصة قبل بلوغ سن 55، ويأتي هذا التطور بعد عقدين من البحث عن أدلة عن الأصول الجينية لمرض سرطان البروستاتا وهو المرض الأكثر شيوعاً بين الرجال بأمريكا حيث يصيب ما يقرب من 240 ألف شخص كل عام.

وقام الباحثون في هذه الدراسة باستخدام أحدث التكنولوجيا لتتبع سياق الحامض النووي لأكثر من 200 جين في هذه المنطقة من الكروموزوم، ليجدوا أربع أسر منفصلين لديهم نفس التحور في جين HOXB13.

If you want to be a good product manager, be smart about how you use your brand name for product line extensions. While building recognition of a new brand from scratch can be expensive and time-consuming, it often is the most logical option due to how the current brand name is perceived in the market.

The consumer packaged goods industry is usually very smart about when to reuse brand names and when to create new ones. As an example, Woolite is smart about their brand extensions; they all support the product concept of “keep all the clothes you love looking like new.” Wash bags, ironing cloths, and special hangers are all consistent with the mission of the original Woolite product. If the product manager for Woolite wanted to enter the market with a new product designed to clean large loads of heavily-soiled laundry, it would make sense to use a different name.

Though this seems like common sense, companies and product managers still get it wrong, either by coming up with good product ideas and forcing their brand on to them, or by coming up with ideas that don’t fit their brand at all. Laura Ries provides some good examples as she discusses eBay’s new fixed-price purchase option, which has not been too successful:

I could have told you that months ago because the idea of EBay going beyond auctions violates a fundamental law of branding. And when you violate a fundamental law your brand suffers.

The Law of Expansion states that the power of a brand is inversely proportional to its scope. In other words, expansion weakens a brand. When you try to stand for everything and appeal to everybody your brand loses its meaning in the mind.

EBay owns online auctions in the mind, a powerful and profitable position to own. EBay owns it because online auctions created the category by being first in the mind.

EBay selling goods at fixed prices make no sense for the brand or to consumers. EBay Express is totally confusing and contradictory concept.

She also has some good examples of how Volvo, Kids “R” Us, and IBM have suffered the same fate. In situations where you want to launch a new product but it could contradict with your current brand, launch a new brand “As Toyota did with Lexus. As Sony did the PlayStation. As Apple did with iPod. As MTV did with VH1.”

وصرح وليام كريستين بمستشفى بريغهام للنساء ببوسطن: “الأشخاص الذين يعانون من التحلل البقعي بالعين نتيجة كبر السن يجب ألا يتناولوا الأسبرين”.

وقام باحثون بقيادة الدكتور بولس ديجونج من معهد هولندا لعلم الأعصاب والمركز الطبي الأكاديمي بجمع معلومات صحية وعن أسلوب حياة ما يقرب من 4700 شخص ممن تزيد أعمارهم عن 65 سنة من دول النرويج وأستوانيا وبريطانيا وفرنسا وإيطاليا واليونان وأسبانيا، ومن بين الـ 839 شخصا من أفراد العينة الذين يتناولون الأسبرين كل يوم وجد 36 شخصا يعاني حالة متقدمة من مرض التحلل البقعي الرطب.

وهذا الشكل من المرض ينتج عن ترشح الأوعية الدموية في العين مما يؤدي إلى فقد الرؤية في مركز مجال الرؤية، أما الشكل الجاف من التحلل البقعي فهو الأكثر شيوعاً والأقل حدة بالرغم من تسببه لعطب في الرؤية كذلك، وكلاً من التحلل البقعي الجاف والرطب يمثلان السبب الرئيسي لفقد البصر للأشخاص فوق سن الستين والذي يصيب ملايين البشر في أمريكا، ووجد الباحثون أن تناول الأسبرين لا يرتبط بالتحلل البقعي الجاف أو بمراحل المرض الأولى.

وقال كريستين: “لا أعتقد أن الأمر مفاجئاً، فتأثير الأسبرين ربما يكون مختلفاً في مراحل المرض الأولى عنه في مراحله المتأخرة”.

وغالباً ما يتم تناول الأسبرين لمنع أمراض القلب، وأضاف ديجونج أن هناك جدلا حول وجود صلة بين أمراض الأوعية الدموية والإصابة بالتحلل البقعي، وبيَّن أنه قام بعمل تحليل دقيق لمعرفة ما إذا كان مرض الأوعية الدموية بالقلب قد أثر في نتائج الدراسة أم لا، إلا أنه اكتشف أن الأشخاص الذين يتناولون الأسبرين بشكل منتظم بصرف النظر عن صحة القلب يواجهون مخاطر أعلي للإصابة بنوع خطير من العمى.

وعلق قائلا: “قد تكون فكرة طيبة أن نحذر الأفراد من مخاطر الأسبرين علي صحة البصر وتسببه في إصابة العين بالتحلل البقعي إلا أن عين سليمة تتمتع بكفاءة بصرية كاملة لا فائدة منها في جسد ميت”، وبمعنى آخر بالنسبة لمرضى القلب الذين يتناولون الأسبرين لتجنب تدهور حالتهم فإن فوائد العقار تفوق مخاطره على البصر.

ونادى بولس بدراسات موسعة لتتبع هؤلاء المرضى لفترات طويلة وتسجيل استخدامهم للأسبرين، وتطور صحة العين كوسيلة لإيجاد حل لتأثير الأسبرين على مرض التحلل البقعي.

The study randomised 21 patients with hepatitis C genotype 1 who had not responded to previous treatment with interferon and ribavirin to receive Bristol-Myers Squibb’s daclatasvir and asunaprevir, either alone or in combination with interferon and ribavirin. Results showed that five of 11 patients in the dual therapy arm achieved a sustained virologic response (SVR) with undetectable virus at the end of 24 weeks of treatment, a response that was sustained by four of 11 patients 12 weeks post-treatment. However, all 10 patients in the quadruple therapy arm had undetectable virus levels after 24 weeks of therapy and nine of 10 had a SVR at 12 weeks post-treatment.

Commenting on the results, Lok noted that “the four-drug arm was very impressive. These patients had not shown a response before and now we get a 90 to 100 percent rate of sustained response.” However, she noted that even though only four patients in the two-drug group reached a SVR, the data suggest it may be possible to treat hepatitis C infection with two direct-acting antiviral (DAA) agents only.

“Clearly, this is the biggest development in hepatitis C research in a very long time,” remarked Raymond Chung in an accompanying editorial, adding that “we are on the threshold of a treatment revolution that will greatly improve the effectiveness of hepatitis C virus therapy by dramatically increasing the number of persons treated.” He further noted that while the drugs are still experimental, an interferon-sparing regimen is only a few years away. “It is not beyond belief that we’ll have an all-oral therapy available as early as 2015. That’s the pace it’s going right now,” he added.

Recommended Facebook page

وظائف الصيادلة

وشيعت الجنازة من جامع رابعة العدوية بمدينة نصر بحضور عدد كبير من الشخصيات العامة والنقابية من بينهم د.حمدى السيد نقيب الاطباء السابق ود.مراد عبد السلام نقيب اطباء الاسنان والدكتور عصام العريان عضو مجلس الشعب واعضاء مجلس نقابة الصيادلة واعضاء النقابة والأهل والأقارب والأصدقاء .
وتقلد الفقيد العديد من المناصب حيث شغل منصب نقيب صيادلة مصر خلال الفترة من 1994 وحتى عام 2011 كما شغل منصب رئيس مجلس ادارة جمعية رجال الاعمال المصرية ورئيس مجلس ادارة شركة المهن الطبية لعدة سنوات والتى تعد إحدى كبرى شركات إنتاج الدواء فى مصر وغيرها من المناصب القيادية .
وسيقام العزاء بعد غد الاربعاء بمسجد الشرطة بطريق صلاح سالم.

Commenting on Lipitor, which lost patent protection in the US in late-November, Read said “we’re basically where we expected to be,” with Lipitor representing about 37 percent to 38 percent of the overall US market. However, the CEO noted that it would be difficult for Pfizer to hold more than its current market share. To date, enrollment in the company’s co-pay card programme is higher than expected, but some patients are encountering resistance at pharmacies that want to fill prescriptions with a generic version of the drug, Read said. Moreover, when additional generic versions of the drug enter the market in June, the executive noted that Pfizer will re-evaluate its marketing strategy “depending on how many people come in and what pricing goes to.”

The CEO also said that he is still considering whether to divest the company’s animal and consumer health businesses, but hasn’t reached a conclusion. “It is on track and we are happy with the way it is going,” he remarked, adding that “they are great businesses, but they have a value that can be better explored outside Pfizer.”

Reports also suggest that Pfizer recently took first-round bids for its infant nutrition business and is scheduled to meet with several remaining bidders, including Danone and Nestle. According to the New York Post, H.J. Heinz also “is making a serious run” to either acquire part or all of the business from Pfizer in what could represent “a $9 billion transformative deal.” A Pfizer spokesman noted that “we’re currently pursuing the activities associated with evaluating all options, including sale, spin-off or other transaction. However, no decisions have been made at this point,” adding that “we expect to be in a position to announce any decision in 2012, and continue to expect to complete any transactions that may result from this decision between July 2012 and July 2013.”

Looking ahead, Read said he considers the drugmaker’s strengths to be in vaccines, biologics, pain and oncology. He indicated that in order to bolster its pipeline while being mindful of its revised research budget, which was slashed by $2 billion last year as part of a restructuring effort, Pfizer will continue to divide its resources between internal research and external academic partnerships and make decisions early about whether a product advances into late stages of development. “It’s important that we (decide) early. The earlier you (decide), the cheaper it is and faster you move onto something more important,” Read remarked.